La conformité en pratique – Solutions digitales pour les défis réglementaires

Entre ISO 13485, la régulation MDR et la validation logicielle, vous pilotez votre architecture et tenter de faire cohabiter vos processus métiers. Concilier un environnement technique stable en limitant les risques est un vrai casse‑tête.

Intégrateur Microsoft et éditeur de verticaux métiers MedTech, nous couvrons les sujets de traçabilité, audit et conformité ISO ainsi que les problématiques habituels de gestion, de production, d'achats...

Ce webinaire, organisé par COSMO CONSULT, animé par Claire Carruesco et  Patricia Gruffaz , il est conçu pour vous fournir quelques exemples d'usage  

 

Ce que vous apprendrez :

• Aperçu des exigences réglementaires actuelles ISO 13485, MDR incluant l'identification unique des dispositifs,
• Défis liés à la réglementation et à l'assurance qualité dans le secteur des technologies médicales
• Approches numériques pour l'assurance qualité, la gestion de la qualité et la conformité dans le domaine des technologies médicales
• Comprendre la valeur ajoutée de la solution sectorielle intégrée de COSMO CONSULT : efficacité, transparence et sécurité à long terme.
  Exemples pratiques et histoires de réussite

Pourquoi participer ? Ce webinaire est une occasion unique de comprendre en profondeur les changements à venir et de poser vos questions directement à nos expertes Claire et Patricia  ainsi qu'à l'équipe Cosmo Consult. Ne manquez pas cette opportunité de vous préparer efficacement vos audits !

Ce webinaire est destiné aux responsables qualité et affaires réglementaires, responsables de production,  DSI. Il s'adresse également aux dirigeants d'entreprises qui veulent anticiper les risques liés à conformité, 

Que vous soyez une grande entreprise, une ETI, ou une PME, ce webinaire vous fournira les informations essentielles pour optimiser vos processus et anticiper vos projets ERP.