Beschreibung
In diesem Webinar, das in Kooperation mit dem Medizintechnik-Fachportal DeviceMed entstanden ist, erfahren Sie, wie Sie zentrale Herausforderungen im Qualitätsmanagement der Medizintechnik meistern – darunter komplexe regulatorische Anforderungen, Validierungspflichten und Medienbrüche zwischen ERP- und QM-Systemen. Anhand unserer integrierten Branchenlösung zeigen wir, wie Sie regulatorische und technologische Resilienz, Prozesssicherheit und eine höhere Akzeptanz der Benutzer*innen erreichen. In praxisnahen Demo-Szenarien erleben Sie durchgängige digitale Abläufe – von der Auftragserfassung bis zum Prüfbericht und vom Wareneingang bis zum Incident Management. So steigern Sie die Effizienz, senken Kosten, stärken das Vertrauen externer Anspruchsgruppen und schützen gezielt das Image Ihres Unternehmens.
Ziele des Webinars
- Überblick über aktuelle regulatorische Anforderungen und typische Herausforderungen im Qualitätsmanagement der Medizintechnik erhalten
- Digitale Lösungsansätze zur Integration von ERP-, QM- und Compliance-Prozessen anhand praxisnaher Szenarien kennenlernen
- Verstehen, wie sich Effizienz steigern, Kosten senken und die Akzeptanz der Benutzer*innen nachhaltig erhöhen lassen
- Wege zur Stärkung von Audit-Sicherheit, Compliance und dem Vertrauen externer Anspruchsgruppen gezielt entdecken
Zielgruppe
- Qualitätsmanagement-Beauftragte(r)
- Leiter*innen Qualitätssicherung
- IT-Leiter*innen & CIOs
- Digitalisierungs- und Transformationsverantwortliche
- Kaufmännische Leiter*innen (CFO oder CEO) im Mittelstand
- Leiter*innen Produktion
Die Inhalte im Überblick
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